【盤點】胃癌機理研究

【1】Prostate Cancer P D：閹割抵耐藥性癌癥之前荷爾蒙介導賴氨酸81和賴氨酸213堿基的磷酸化分析

盡管病患措施和理論上治療法的意圖有所縮減，但仍舊有300000男性死于癌癥，厚實了對特異性和區分性人類標記的供給。AR磷酸化與閹割抵耐藥性有關，pARser213很難推動激活活性。分析醫務人員也就是說pARser81和pARser213第一組很難減小獵食，并很難從雙載體荷爾蒙依賴的和Akt震懾的疾病之前受益。

分析醫務人員見到，隨著閹割抵耐藥性的其發展，pARser81的傳達減小，pARser213的傳達縮減。閹割抵耐藥性pARser81的傳達與獵食沒有人依賴性，但是pARser213很很低傳達與病情惡化造成的獵食減小具體。pARser81和pARser213第一組與病情惡化造成的獵食減小具體。在LNCaP-AI肝細胞之前，pARser81傳達很難被10nM的DHT或者10nM的EGF正向，pARser213的傳達則很難被10nM的EGF正向。肝細胞的獵食力在10nM的默雜魯胺和10nM的BKM120解決問題后減小。另外，分析醫務人員見到，激素-na？ve和閹割抵耐藥性之間有8個差異傳達DNA，pARser213很很低傳達和很低傳達的閹割抵耐藥性之前亦有25個差異傳達的DNA。

之前，分析醫務人員援引，pARser81和pARser213第一組可以作為閹割抵耐藥性疾病的一個取而代之臨床表現標記，也是癌癥的一個潛在的分析和治療法靶標。全面性的分析無需要調查同時載體AR和PI3K/AKT頻譜的起到。

【2】Cell Death Wild Disease：ROR2很難抑止癌癥的分散

顱骼是癌癥（PCa）最常見的分散堿基。類介導半胱氨酸激酶孤兒介導2（ROR2）是一種非典型的Wnt介導，在顱骼特征形成、成顱肝細胞分化和顱形成之前發揮重要起到。ROR2在PCa分散之前的起到仍舊不清楚。

在在，有分析醫務人員見到，與良性PZ-HPV-7和RWPE-1肝細胞相比，PCa肝細胞系ROR2介導的傳達技術水平更很低。ROR2在PC-3、DU-145或C4-2B PCa肝細胞之前的持續傳達很難特別是在的抑止肝細胞遷移、表層和上皮-間質轉化成（EMT）介導。MWA、介導免疫斯塔夫基和microRNA分析方法表明ROR2傳達的提很很低很難抑止miR-199a-5p，從而在縮減PIAS3的傳達。在粘液試驗和PIAS3傳達的上調很難減小AKT2傳達和AKT的磷酸化技術水平，從而抑止PCa肝細胞遷移和表層。一個組織芯片IHC染色和Oncomine數據庫分析方法表明了ROR2的DNA和介導技術水平在分散性之前要比原發性或者臨近良性一個組織要很低的多。PCa病患之前，很低技術水平的ROR2與連帶獵食和很很低的病情惡化率具體。

之前，分析醫務人員援引，ROR2很難通過催化反應PIAS3-PI3K-AKT2間接地抑止PCa的分散。

【3】Nat Commun：2，4-二烯基輔酶A還原酶很難催化反應治療法耐藥性癌癥的糖類穩態

盡管荷爾蒙介導（AR）載體治療法獲得了藥理學上的成功，AR頻譜的再進一步激活仍舊是閹割抵耐藥性癌癥（CRPC）好轉的主要驅動q。

在在，有分析醫務人員對長期暴露于多種AR抑止劑（ARI）的LNCaP肝細胞來進行了綜合性的無偏分析方法。分析醫務人員通過介導組和代謝組分析方法見到在ARI耐藥性肝細胞之前比如說都將代謝表型，并且與糖脂代謝紊亂具體。為了闡明上述表型，分析醫務人員闡明了一系列與ARI耐藥性具體的介導，并厚實了細胞質2，4-二烯基-CoA還原酶（DECR1），一種輔助的β-氧化酶，是CRPC之前的一個藥理學具體人類標記。同時，DECR1通過壓制飽和脂肪酸和不飽和大禮算數的平衡積極參與了氧化還原穩態。DECR1的敲除很難正向ER應激反應，并使得CRPC肝細胞對鐵死亡引人注意。體內試驗之前，DECR1缺失很難損傷糖類代謝過程，并減小CRPC的土壤。

之前，分析醫務人員援引，DECR1在治療法耐藥性的其發展過程之前是重要的。

【4】Brit J Cancer：基于4個激肽釋放出來酶標記的原訂假設很難改善連帶解剖和異種病情惡化

一個基于血液之前的4個激肽釋放出來酶標記的原訂假設（商業上為4Kscore）很難分析活檢之前格林森等級（GG）3+4或者更很很低等級的癌癥。然而，解剖分析報告之前的樣品差值和偏差才會缺席侵襲性疾病。

在在，有分析醫務人員在2002年和2010年之間對2330名男性的畸形前的枯存血來進行了4Kscore測量，并對所有男性的連帶手術解剖和異種病情惡化（BCR）來進行了評估。分析見到，更改了藥理學分析q后，4Kscore與連帶解剖特別是在具體（OR 1.49； 95%CI 1.32， 1.67； p

之前，分析醫務人員援引，4Kscore很難幫助指導工作藥理學暫時，而不管是不是有額外的數據分析。而在GG3+4之前證據較弱，仍無需全面性的分析。